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            當(dāng)前位置 :主頁(yè) / 工程案例 / 實(shí)驗(yàn)室凈化 / 正文

            生物制藥實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)有哪些要求?

            華銳凈化 / 2020-05-19 07:12:04 / 閱讀

            生物制藥實(shí)驗(yàn)(experiment)室通常包含理化實(shí)驗(yàn)室和微生物實(shí)驗(yàn)室兩部分;理化實(shí)驗(yàn)室運(yùn)用物理、化學(xué)的方法對(duì)生產(chǎn)用的原輔料、包裝材料、中間體及成品等進(jìn)行鑒別、包含比重測(cè)定等分析和檢驗(yàn),其結(jié)果作為檢品是否符合法定要求和企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的依據(jù)。微生物實(shí)驗(yàn)室一般具有以下功能:

              ① 按《中國(guó)藥典》要求,進(jìn)行微生物檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證、無(wú)菌(意思:沒(méi)有活菌)巡查、微生物限度檢查、抗生素效價(jià)的微生物檢定、青霉素酶及其活力測(cè)定。檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室結(jié)構(gòu)和設(shè)施、安全操作規(guī)程、安全設(shè)備適用于對(duì)人體具有高度的危險(xiǎn)性,通過(guò)氣溶膠途徑傳播或傳播途徑不明,尚無(wú)有效的疫苗或治療方法的致病微生物及其毒素。

              ② 按現(xiàn)行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理(guǎn lǐ)規(guī)范》的要求,對(duì)醫(yī)藥工業(yè)潔凈室的潔凈度進(jìn)行微生物測(cè)定,對(duì)無(wú)菌生產(chǎn)區(qū)環(huán)境日常動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)以及生產(chǎn)過(guò)程中其他需要進(jìn)行微生物檢測(cè)的地方,如對(duì)無(wú)菌過(guò)濾器的驗(yàn)證、環(huán)境及設(shè)備消毒效果的驗(yàn)證、滅菌效果的驗(yàn)證、無(wú)菌藥品包裝密封性驗(yàn)證中微生物挑戰(zhàn)性試驗(yàn)等。

             ?、?細(xì)菌內(nèi)毒素巡查、注射劑的不溶性微粒檢查,這類檢查雖不是檢查微生物,但它們對(duì)檢查環(huán)境有較高的要求,通常設(shè)在微生物實(shí)驗(yàn)(experiment)室。

            《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)全過(guò)程的質(zhì)量管理和檢驗(yàn),并配備與藥品生產(chǎn)規(guī)模、品種、檢驗(yàn)要求相適應(yīng)的人員、場(chǎng)所、儀器、設(shè)備。檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室按歸屬可分為三類:第一類是從屬于大學(xué)或者是由大學(xué)代管的實(shí)驗(yàn)室;第二類實(shí)驗(yàn)室屬于國(guó)家機(jī)構(gòu),有的甚至是國(guó)際機(jī)構(gòu);第三類實(shí)驗(yàn)室直接歸屬于工業(yè)企業(yè)部門(mén),為工業(yè)技術(shù)的開(kāi)發(fā)與研究服務(wù)。在進(jìn)行微生物實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)時(shí),應(yīng)了解檢驗(yàn)流程、過(guò)程性質(zhì)、有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的規(guī)定等,結(jié)合藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)品種、檢驗(yàn)工作量的大小合理布置相應(yīng)的微生物檢驗(yàn)功能間。在藥品的微生物學(xué)檢驗(yàn)中,為了保證檢測(cè)(檢查并測(cè)試)結(jié)果的準(zhǔn)確、可靠,針對(duì)微生物學(xué)檢驗(yàn)產(chǎn)生影響(influence)的幾種因素需要采取相應(yīng)的

            措施,通常為以下幾種:

             ?、?藥品本身的抑菌性或藥品中防腐劑(性狀:呈液體、膠體)的抑菌性。它們會(huì)掩蓋無(wú)菌藥品已受污染的事實(shí)或造成低于實(shí)際污染水平的菌檢結(jié)果。通常采用生長(zhǎng)比較法,在實(shí)際檢驗(yàn)條件下,通過(guò)比較對(duì)照接種試驗(yàn)菌或陽(yáng)性菌在有無(wú)供試品的狀態(tài)下的生長(zhǎng)情況,來(lái)驗(yàn)證供試品在該檢驗(yàn)方法下的抑菌性。

              ② 標(biāo)準(zhǔn)菌種(試驗(yàn)菌或陽(yáng)性菌)制備與傳代、種類及生長(zhǎng)狀態(tài)需符合現(xiàn)行《中國(guó)藥典》要求。

              ③ 培養(yǎng)基的促菌生長(zhǎng)能力:培養(yǎng)基應(yīng)具備廣譜性,有助于檢品中所有存活微生物的生長(zhǎng)。通過(guò)接種不同試驗(yàn)菌并觀察它們的生長(zhǎng)狀態(tài),進(jìn)行培養(yǎng)基靈敏度驗(yàn)證試驗(yàn)。

             ?、?檢驗(yàn)器具,如過(guò)濾系統(tǒng)的濾器、濾膜性質(zhì)材質(zhì)等性能,淋洗液、稀釋劑、培養(yǎng)基的無(wú)菌性及操作程序等,通常進(jìn)行陰性對(duì)照試驗(yàn)來(lái)檢驗(yàn)其影響。

              ⑤ 培養(yǎng)條件(溫度、濕度及需氧或厭氧)及檢測(cè)環(huán)境應(yīng)符合相關(guān)要求。
            【二級(jí)施工資質(zhì)】實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)、建設(shè)、裝修、改造、通風(fēng)、凈化、水電氣、三廢處理,實(shí)驗(yàn)室家具設(shè)計(jì)生產(chǎn)安裝一站式。微生物實(shí)驗(yàn)室國(guó)家實(shí)驗(yàn)室代表國(guó)家最高水平,是按國(guó)際一流標(biāo)準(zhǔn)建立的,規(guī)模非常大,基本包括本學(xué)科領(lǐng)域所有研究方向,而且人員配備上要求面向國(guó)內(nèi)外招聘最優(yōu)秀的研究人員,直接參與國(guó)際競(jìng)爭(zhēng),往往是多學(xué)科交叉的創(chuàng)新平臺(tái)。
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